빔 테라퓨틱스
Beam Therapeutics Inc /
BEAM
이 회사는 심각한 질병으로 고통받는 환자들에게 평생 치료법을 제공하는 생명공학 회사로 많이 알려져 있습니다 회사는 정밀 유전자 의약품을 연구개발하는 비즈니스를 영위하고 있으며, 사업을통합적으로 관리하는 플랫폼 운영체계를 도입하려고 힘쓰고 있습니다. 회사의 염기 편집 기술은 디옥시리보핵산(DNA)의 이중 가닥을 끊지 않고 게놈의 단일 염기를 표적으로 하는 차별화된 종류의 정밀 유전자 의약품을 생산 공급 연구하는 중입니다. 생명공학 회사인 Beam Therapeutics Inc는 미국에서 심각한 질병으로 고통받는 환자를 위한 정밀 유전 의약품 개발에 참여하고 있습니다. 겸상 적혈구 질환 베타 지중해 빈혈 치료를 위해 BEAM-101 및 BEAM-102를 빠르고 집중적으로 상용화하여 보급하려고 하고있습니다. “창립 후 불과 5년 만인 2022년에 우리는 2개의 생체 외 자산(BEAM-101 및 BEAM-201)을 임상 단계 개발로 발전시키고 2개의 생체 내 자산을 발전시키는 중요한 이정표를 달성했기때문에, 이 회사는 기술개발에 엄청난 자신감을 가지고있는 상태입니다.
빔 테라퓨틱스 회사는 혈액학, 면역학/종양학, 유전 질환 등 세 가지 질병 분야 포트폴리오에 걸쳐 염기 편집 기술을 발전시키고 있으며, 임상 단계 프로그램에는 BEAM-101, BEAM-201, BEAM-301 및 BEAM-302가 있습니다 이 연구개발중인 의약품들이 하나하나 성공할경우 크나큰 매출과 영업이익이 계속해서 창출될것으로 기대받고 있습니다 센티넬 코호트를 채우고 확장 코호트를 시작할 것으로 예상되는 동의된 환자를 대상으로 진행 중인 낫적혈구병에 대한 BEAM-101의 BEACON 시험 첫 번째 환자는 T-ALL/T-LL에 대한 BEAM-201의 1/2상 임상시험에 동의했으며 2023년 3분기에 투약될 것으로 예상됩니다. 또한 AATD 치료용 BEAM-302 개발 가속화 이제 프로그램이 2024년 1분기에 최초의 생체 내 간 규제 신청이 될 것으로 예상됩니다.
Beam은 유전자 편집 및 전달 기술 제품군을 포함하는 플랫폼을 구축했으며 내부 제조 역량을 구축하는 과정에 있습니다. Beam의 유전자 편집 기술 제품군은 DNA에 이중 가닥 절단을 일으키지 않고 표적 게놈 서열에서 정확하고 예측 가능하며 효율적인 단일 염기 변경을 가능하게 하도록 설계된 독점 기술인 염기 편집에 기반을 두고 있습니다. 이는 Beam이 다양한 기본 편집 프로그램 포트폴리오를 발전시키기 위해 사용하는 광범위한 치료전략을 세울 수 있도록 돕는 기업으로 성장하게 될겁니다.
BEAM-101은 태아 헤모글로빈의 유전적 지속성(HPFH)이 있는 개인에게서 나타나는 단일염기다형성을 모방하기 위한 염기 편집을 통합하여 프로파일을 제공하도록 설계된 환자 맞춤형 자가 조혈 줄기세포(HSC)인 임상시험용 치료법으로 알려져있습니다 BEAM-201은 T 세포로 구성된 개발 후보물질로 특히나 많은 사람들이 이 기술이 빨리 성공하길 기다리고 있습니다. 케임브리지 매사추세츠에 본사를 둔 이 회사는 리피니티브 데이터를 기반으로 한 10명의 분석가의 평균 추정치에 따르면 매출이 1년 전 1,665만 달러에서 1,805만 2,000달러로 8.4% 증가할 것으로 예상하고 있습니다 이 추정치 이상 실적이 나오게되면 주가평가는 많이 달라질것으로 보여집니다.
상장정보
상장일
2020-02-06 |
상장주식수
79,199,501 |
시가총액 - 2023년8월24일 기준 2조 4100억원
$1,825,548,498 |
그동안의 재무제표, 실적?
2023년 2분기 재무 실적을 보고하고 자사 실적에 대한 업데이트를 제공했습니다 Beam Therapeutics, 파이프라인 업데이트 및 2023년 1분기 재무 결과 보고에 따르면 2023년 3월 31일 기준으로 현금, 현금 등가물 및 유가증권은 11억 달러로 발표했었습니다. Beam의 최고경영자(CEO)인 존 에반스(John Evans)는 “2023년 상반기는 심각한 질병으로 고통받는 사람들의 삶에 영향을 미치겠다는 단일 목표를 가지고 사업 전반에 걸쳐 집중적으로 실행한 한 해였습니다.”라고 말했습니다. “우리는 감시 코호트를 채우고 확장 코호트를 시작할 것으로 예상되는 충분한 환자의 동의를 얻은 BEACON 시험의 지속적인 등록 진행에 매우 만족합니다. 또한 BEAM-201 임상시험은 현재 여러 임상 현장에 등록이 가능하며, 첫 번째 환자의 동의가 있었고 이번 분기에 투약이 예상됩니다. 우리는 또한 알파-1 항트립신 결핍증 환자를 위한 잠재적인 동종 최고의 제품 후보인 BEAM-302의 개발을 계속 가속화해 왔으며 현재 2024년 1분기에 BEAM-302 규제 신청을 우리의 우선순위로 삼고 있습니다. 첫 번째BEAM-301에 대한 규제 신청이 곧 이어질 것으로 예상됩니다. 노스캐롤라이나에 있는 우리의 중요한 제조 능력은 올해 세포 제조와 LNP 제조 모두에 대해 cGMP를 준비할 것으로 예상됩니다. 마지막으로 Beam은 혈액학 분야에서 ESCAPE를 사용한 비유전독성 컨디셔닝부터 암 및 면역학 분야의 차세대 동종이계 세포 치료법, 점점 더 많은 완전 소유 및 파트너 관계에 이르기까지 혁신적인 연구 플랫폼에서 다음 성장의 물결을 추구할 수 있는 충분한 자본을 갖추고 있습니다. 간을 표적으로 하는 기본 편집 프로그램. 우리는 정밀 유전 의학 분야에서 업계 최고의 플랫폼을 구축할 수 있는 좋은 위치에 있다고 믿습니다.”
2022년 4분기 및 연간 재무 결과
- 현금 포지션: 현금, 현금 등가물 및 유가 증권은 2022년 12월 31일 현재 11억 달러로 2021년 12월 31일 현재 9억 6,560만 달러와 비교됩니다.
- 연구 및 개발(R&D) 비용: R&D 비용은 2022년 4분기에 8,630만 달러, 2022년 12월 31일에 종료된 전체 연도에 3억 1,160만 달러였으며, 이는 2021년 4분기에 9,680만 달러, 전체 연도에 3억 8,710만 달러였습니다. 2021년 12월 31일.
- 일반 및 관리(G&A) 비용: G&A 비용은 2022년 4분기에 2,270만 달러, 2022년 12월 31일에 종료된 전체 연도에 8,780만 달러였습니다. 이는 2021년 4분기에 1,780만 달러, 전체 연도에 5,720만 달러였습니다. 2021년 12월 31일.
- 순손실: 보통주에게 귀속되는 순손실은 2022년 4분기에 3,830만 달러(주당 0.54달러)였으며, 2022년 12월 31일에 종료된 회계연도에는 2억 8,910만 달러(주당 4.13달러)였습니다. 이는 6,470만 달러(주당 0.95달러)와 비교됩니다. 2021년 4분기에는 3억 7,060만 달러, 즉 주당 5.77달러가 2021년 12월 31일에 종료된 전체 연도에 해당됩니다.
2023년 2분기 비즈니스 업데이트 및 주요 2023~2024년 예상 이정표
혈액학 포트폴리오
- Beam은 중증 겸상 적혈구 질환(SCD)이 있는 성인 환자를 대상으로 BEAM-101의 안전성과 효능을 평가하는 공개 라벨, 단일군, 다기관 연구인 BEACON 1/2상 임상 시험을 계속 발전시키고 있습니다.
- Beam은 BEACON 시험에서 추가 환자에 대한 동의를 계속해 왔으며, 현재 모든 환자는 BEAM-101 치료를 가능하게 하는 데 필요한 선별검사, 수혈 및 동원 활동을 통해 동시에 이동하고 있습니다.
- Beam은 이제 현재 동의된 환자가 감시 코호트(n=3)를 채우고 확장 코호트를 시작하기에 충분할 것으로 예상합니다. Beam은 연말까지 BEACON 시험에 환자를 계속 추가할 예정이며, 총 45명의 치료 환자를 목표로 하고 있습니다.
- 편집된 세포 산물이 자가 골수 이식을 통해 전달되는 BEAM-101 치료는 임상시험에서 처음 치료를 받은 환자 3명에 대해 순차적으로 실시되며 이후 모든 환자에 대해서는 병행하여 투여될 예정이다.
- 회사는 2024년 BEACON 임상시험에서 여러 환자에 대한 초기 데이터를 계속 보고할 것으로 예상하고 있습니다.
- Beam은 ESCAPE(Engineered Stem Cell Antibody paired Evasion) 컨디셔닝 플랫폼을 지속적으로 발전시키고 투자하고 있습니다.
면역학/종양학 포트폴리오
- 빔은 재발성/불응성 T세포 급성 림프구성 백혈병(T-ALL)/T세포 림프구성 림프종(T-LL) 치료를 위해 다중 편집 동종이계 CAR-T 제품 후보인 BEAM-201을 계속해서 발전시키고 있습니다. BEAM-201의 1/2상 임상시험을 위한 여러 사이트가 현재 등록을 위해 열려 있습니다.
- 첫 번째 환자의 동의가 있었고, 2023년 3분기에 투약이 예상된다.
- Beam은 또한 세포 지속성을 개선하고 암 및 기타 질병에 대한 세포 치료법의 유용성과 접근성을 확대하기 위해 설계된 차세대 동종이계 전략에 지속적으로 투자하고 발전시키고 있습니다. 회사는 2023년 말까지 이러한 노력에 대한 업데이트를 공유할 계획입니다.
유전 질환(생체 내) 포트폴리오
- Beam은 지질 나노입자(LNP)를 활용하여 두 가지 생체 내 염기 편집 제품 후보인 글리코겐 축적 질환 1a(GSD1a) 치료를 위한 BEAM-301과 알파-1 항트립신 결핍(AATD) 치료를 위한 BEAM-302를 지속적으로 발전시키고 있습니다 . 간으로 전달하기 위해.
- 최우선 프로그램의 임상 진행 속도를 높이기 위해 회사는 BEAM-301에서 얻은 학습 내용과 역량 구축을 활용하여 BEAM-302의 개발을 가속화했습니다. BEAM-302는 현재 첫 번째 생체 내 간 규제 신청이 될 것으로 예상됩니다.
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- 2024년 1분기에 BEAM-302에 대한 임상 시험을 시작하기 위한 승인 신청서를 규제 당국에 제출합니다. 그리고
- 2024년 상반기에 BEAM-301에 대한 임상시험을 시작하기 위한 승인 신청서를 규제 당국에 제출하세요.
- Beam은 리드 최적화를 통해 전체 지분 보유 프로그램과 협업 프로그램을 포함하여 간을 대상으로 하는 다양한 추가 생체 내 편집 프로그램을 지속적으로 발전시키고 간 및 기타 조직에 염기 편집 의약품을 전달하기 위한 LNP 전달 기술을 발전시키고 있습니다 .
2023년 2분기 재무 결과
- 현금 포지션: 현금, 현금 등가물 및 유가 증권은 2023년 6월 30일 현재 11억 달러로 2022년 12월 31일 현재 11억 달러와 비교됩니다.
- 연구개발(R&D) 비용: 2023년 2분기 R&D 비용은 9,760만 달러로 2022년 2분기 7,460만 달러에 비해 증가했습니다.
- 일반 및 관리(G&A) 비용: 2023년 2분기 G&A 비용은 2,470만 달러로 2022년 2분기 2,410만 달러에 비해 증가했습니다.
- 순손실: 2023년 2분기 순손실은 8,280만 달러(주당 1.08달러)로, 2022년 2분기 7,200만 달러(주당 1.02달러)와 비교됩니다.
현금 활주로
Beam은 2023년 6월 30일 현재 현금, 현금 등가물 및 유가 증권을 통해 회사가 적어도 2025년까지 예상 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항에 자금을 조달할 수 있을 것으로 기대합니다. 이러한 기대에는 각 주요 예상 이정표를 달성하기 위한 자금이 포함됩니다. 위에서 설명한 BEAM-101, BEAM-201, BEAM-301 및 BEAM-302의 경우뿐만 아니라 플랫폼 발전 및 제조 역량에 대한 지속적인 투자도 이루어졌습니다.
아직은 오랜시간 연구개발해야하지만, 다양한 분석기술을 가지고있고 많은 데이터를 객관적으로 정리하고있는 상황이라 체계적으로 정리가 끝나게되면 다양한 수익성확보가 가능해보이는 기업입니다, 앱셀리아 ABCL보다 이 회사가 더 빠르게 발전할 가능성도 높아보이네요 , 다만 아직 성장주이다보니 확실한 대규모 수익성은 기대하기힘들고 있다고 하더라도 재투자로 비용이 많이 나가야하는 상황으로 보여지긴 합니다
다양한 파이프라인이 확실히 자리잡을떄까지는 시간이 많이 필요할것으로 보여지는건... 어쩔 수 없지만 그래도 하나하나 제대로된 비즈니스를 만들어내기만 한다면 급진적인 성장도 나올 수 있기때문에, 조금씩 장기적인 투자를하며 기대해보는것도 나쁘지않아보입니다 다만, 고금리 시대에는 현금수익이 크지않은 기업들은 위기가 다양하게 올 수 있기때문에 어느정도는 조정 횡보 급락을 대비해서 평단가 관리를 잘하셔야 안전한 수익을 올리실 수 있을겁니다.
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